达卡他韦和索非布韦改善了丙肝靶向治疗

时间:2018-05-30 10:37:47 浏览量:

 达卡他韦索非布韦的组合在最后一次治疗后12周在95%丙型肝炎病毒感染的基因型1患者中产生持续的病毒学应答。
 
索非布韦 +利巴韦林或索非布韦 + simeprevir组合的现实生活结果已被广泛报道,但是在基因1型感染患者中,有关索非布韦 +达卡他韦组合的数据很少。
 
为了评估组合的有效性,研究人员回顾了来自2014年10月1日之前的768例HCV基因型1患者的数据,他们开始治疗400 mg /天的索非布韦和60 mg / d达卡他韦。患者接受治疗12周或24周,主要终点在上次治疗后12周持续病毒学反应(SVR12)。
达卡他韦和索非布韦改善了丙肝靶向治疗
 
治疗12周的患者中有92%,用组合治疗24周的患者中有99%满足SVR12的主要终点,平均95%为总体。治疗持续时间和利巴韦林的存在或不存在对非肝硬化患者的治疗反应没有显着影响。然而,24周治疗组肝硬化患者SVR12率明显高于12周组(95%vs. 88%)。
 
一名患者在开始治疗6周后死于脑出血,死亡被认为可能与联合治疗相关;脓毒性休克死亡2例,终末期肝病2例死亡未见治疗。其他严重不良事件报告在独立治疗持续时间或使用利巴韦林的10%患者中。可能与治疗有关的六个严重不良事件包括三个心脏疾病。至少有10%的患者报告最常见的不良事件包括失眠,头痛和乏力。失代偿期肝硬化和凝血酶原时间大于70%均与严重不良事件独立相关。
 
研究人员指出,该研究受到几个因素的限制,包括其观察性质和12周组中利巴韦林治疗患者数量相对较少。然而,结果表明,在现实生活中,难治的HCV基因1型感染患者的索非布韦 +达卡他韦组合与SVR12的高比例相关。
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