达卡他韦治疗丙型肝炎病毒失败后,相关耐药性的复杂结构

时间:2018-05-30 10:38:41 浏览量:

  
背景与目的

我们的目的是澄清的阻力特性相关的替换(RASS)与NS5A抑制剂治疗失败后,达卡他韦(DCV)与NS3/4A抑制剂的组合,asunaprevir(ASV),慢性丙型肝炎病毒基因型1b感染。

达卡他韦治疗丙型肝炎

 
方法

这是一个由日本红十字会肝脏研究小组进行的全国性多中心研究。68例患者的病毒学失败后24周治疗组血清中DCV /。RASS NS3和NS5A通过群体测序确定。
 
结果

在D168 NS3位置签名RASS的频率是68%,在位置和y93 L31 NS5A分别为79%和76%。在NS5A双签名RASS的频率(l31-ras和y93-ras)为63%。在L28,R30,P32,q54,P58,和92除了双签名RAS分别检测出在5,5,1,22,2和0例。总的来说,3,4,5RASS和双签名RAS组合分别为35、10和1.5%例,分别检测。发现患者无基线RASS或过早停止治疗的人被这些草。62%的患者在d168 RAS在NS3和NS5A L31和/结论

治疗中出现的RASS与DCV / ASV联合治疗失败后在超过50%的患者是高度复杂结构形式。复杂的RAS模式的识别,这可能表明高水平的抗NS5A抑制剂,强调RAS测序时考虑方案包括NS5A抑制剂需要重新处理或y93 RAS共存。
 
 
 

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